-->
BannerFans.com
11-ABRIL-2014:
£ 803.03/GBP + $513.00/USD

DONACIONES TOTAL
£
1,109.37 = $1,857.75

PAYPAL Reino Unido
MEBO para TRINZYME

********
PAYPAL Estados Unidos
MEBO PARA TRINZYME


Su moneda será automaticamente convertida a dólares estadounidenses o a libras esterlinas británicas por PayPal.

Puede pagar con su tarjeta de crédito en vez de su cuenta de PayPal con los botones de arriba.
EL NIÑO QUE
HUELE A PEZ

Véase el tráiler
Ganador del premio
Golden Trailer Award 2013


Donativos a MEBO Research

halitosis researchEste es el blog de MEBO Research, una Organización Beneficencia sin ánimo de lucro, en los Estados Unidos, fundada por personas afectadas y abogadoras de pruebas clínicas e investigaciones científicas, con fines de descubrir una cura para el olor corporal sistémico y aumentar la conciencia social de este padecimiento. Además de ser una sociedad registrada en los EEUU, MEBO Research está registrada en Inglaterra y Gales como una compañía no lucrativa (ONL) y limitada por guarantía aspirando ser una organización de beneficencia con beneficios de exención fiscal.

Se le agradece su donación
para esta causa.


!Gracias por su generosidad!

Siganos por Email

Petición de suscripción por email

Para recibir actualizaciones, ingrese su correo electrónico:

Proporcionado por FeedBurner

Recibirá un correo electrónico de “Feedburner Email Subscriptions". Haga clic en el enlace del mismo para activar su suscripción.

Para asegurarse de recibir el correo electrónico de la suscripción de Olor corporal y halitosis, por favor añádenos a su lista de contactos, ajuste su configuración de correo masivo no solicitado (spam) o siga las instrucciones de su proveedor de servicios de Internet para prevenir que nuestros correos electrónicos se marquen como spam o basura.

 Subscribe in a reader

Seguidores de este blog


Mebo Research invita a todos los lectores de este blog, incluso las personas afectadas, familiares, amistades, y personas que apoyan esta meta a participar en la Campaña Internacional de Concienciación sobre enfermedades que producen olor corporal y halitosis sistémica, y para que apoyen los esfuerzos de conseguir investigación en este campo.

"¡ SOMOS PROACTIVOS CON VALOR Y DIGNIDAD !"
halitosis research
Este es el blog de MEBO Research, una Organización Beneficencia sin ánimo de lucro, en los Estados Unidos, fundada por personas afectadas y abogadoras de pruebas clínicas e investigaciones científicas, con fines de descubrir una cura para el olor corporal sistémico y aumentar la conciencia social de este padecimiento. Además de ser una sociedad registrada en los EEUU, MEBO Research está registrada en Inglaterra y Gales como una compañía no lucrativa (ONL) y limitada por guarantía aspirando ser una organización de beneficencia con beneficios de exención fiscal.

MEBO es una Organización Miembro de NORD, la Organización Nacional Estadounidense de Enfermedades Raras. También es una Organización Miembro de EURORDIS, una alianza no-gubernamental dirigida por organizaciones de pacientes y personas individuales activas en el campo de las enfermedades raras. Algunos de los Directores de MEBO desempeñan las funciones de moderadores de la Comunidad de Trimetilaminuria en RareConnect.org, una colaboración de NORD y EURORDIS. MEBO está registrada como una organización de pacientes con Orphanet y figura en el listado de Genetic Alliance.

domingo, 4 de enero de 2009

LA TRIMETILAMINURIA o síndrome del olor a pescado

Dr M. Eugène (Agosto 2002)

Se estima una prevalencia de aproximadamente 1%, pero es difícil evaluar debido a la poca conciencia y desconocimiento del cuadro. Se detectan más casos entre mujeres, probablemente debido a su mayor preocupación por los síntomas de la enfermedad.La trimetilaminuria, también conocida como síndrome de olor a pescado, es un error congénito del metabolismo raro causado por un defecto en la oxidación de la maloliente trimetilamina (TMA) en el inodoro N-óxido de trimetilamina (TMAO).

La trimetilaminuria se caracteriza clínicamente por un olor fuerte corporal a pescado podrido derivado de la excreción anormal de TMA en el aliento, orina, sudor, saliva y secreciones vaginales. La oxidación de TMA ocurre en el hígado mediada por miembros de la familia de flavina monooxigenasa (FMO).


El gen humano FMO3, cuyo producto es la forma hepática más abundante, es muy polimórfico y sus mutaciones se asocian con una actividad enzimática disfuncional y la aparición del síndrome metabólico. La espectroscopia por RNM de protones permite la medición simultánea de TMAO y TMA en orina, y la determinación del cociente TMAO / (TMAO+TMA). Se estima una prevalencia de aproximadamente 1%, pero es difícil evaluar debido a la poca conciencia y desconocimiento del cuadro. Se detectan más casos entre mujeres, probablemente debido a su mayor preocupación por los síntomas de la enfermedad.

El tratamiento consiste en la restricción dietética (para reducir la ingesta de precursores de TMA, tales como la colina y carnitina), y un ciclo corto de neomicina y metronidazol (400 mg/día). Se deben evitar lo medicamentos que tienen metabolización hepática.

http://www.orpha.net/static/ES/trimetilaminuria.html

Enlaces relacionados:

La colina

Entrevista con el Dr. Lachmann

No hay comentarios :

Publicar un comentario en la entrada