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halitosis researchEste es el blog de MEBO Research, una Organización Beneficencia sin ánimo de lucro, en los Estados Unidos, fundada por personas afectadas y abogadoras de pruebas clínicas e investigaciones científicas, con fines de descubrir una cura para el olor corporal sistémico y aumentar la conciencia social de este padecimiento. Además de ser una sociedad registrada en los EEUU, MEBO Research está registrada en Inglaterra y Gales como una compañía no lucrativa (ONL) y limitada por guarantía aspirando ser una organización de beneficencia con beneficios de exención fiscal.

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Este es el blog de MEBO Research, una Organización Beneficencia sin ánimo de lucro, en los Estados Unidos, fundada por personas afectadas y abogadoras de pruebas clínicas e investigaciones científicas, con fines de descubrir una cura para el olor corporal y oral sistémico y aumentar la conciencia social de este padecimiento. Además de ser una sociedad registrada en los Estados Unidos, MEBO Research está registrada en Inglaterra y Gales como una compañía no lucrativa (ONL) y limitada por guarantía aspirando ser una organización de beneficencia con beneficios de exención fiscal.

MEBO es una Organización Miembro de NORD, la Organización Nacional Estadounidense de Enfermedades Raras. También es una Organización Miembro de EURORDIS, una alianza no-gubernamental dirigida por organizaciones de pacientes y personas individuales activas en el campo de las enfermedades raras. Algunos de los Directores de MEBO desempeñan las funciones de moderadores de la Comunidad de Trimetilaminuria en RareConnect.org, una colaboración de NORD y EURORDIS. MEBO está registrada como una organización de pacientes con Orphanet y figura en el listado de Genetic Alliance.

martes, 20 de enero de 2015

Levantando Concienciación el Día de las Enfermedades Raras 2015

Haga click
EVENTOS ALREDEDOR DEL MUNDO!

Qusieras organizar un evento para levantar concienciación?

Miles de grupos y otros en todo el mundo se están preparando eventos para llamar la atención a las enfermedades raras de los pacientes y los millones de personas que se ven afectados por ellos. Cada año Día de las Enfermedades Raras goza de un creciente número de participantes con la participación en un récord de 84 países de todo el mundo en 2014. ¡Participa enviando tu evento!
Click y desplazar hacia abajo
El Día de las Enfermedades Raras está abierto a todos los individuos, los pacientes, las asociaciones de pacientes, profesionales de la salud, investigadores, desarrolladores de drogas, las autoridades de salud pública - más gente involucrada, mejor!

Como te darás cuenta, hay muchas formas de participar. Unamos nuestros esfuerzos para dar esperanza a los pacientes de enfermedades raras en todo el mundo!

Maneras de participar en Día de las Enfermedades Raras 2015

Haga click, participación alrededor del mundo
Por favor, represente a MEBO alrededor del mundo para levantar concienciación utilizando cualquiera de las maneras arriba mencionadas. Se agradece la labor invaluable que han llevado a cabo EURORDIS y NORD a favor de los pacientes y organizaciones de enfermedades raras a lo largo de los años. Es un honor y un orgullo ser miembros de estas organizaciones.

María

María de la Torre
Fundadora y Directora Ejecutiva

Organización Benéfica
www.meboresearch.org
www.brasil.meboresearch.org
maria.delatorre@meboresearch.org
MEBO's Blog (English)
El Blog de MEBO (español)
MEBO Brasil - Blog (Portuguese)


Una Asociación de EURORDIS y NORD 

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